Criar um filho “com deficiência” pode ser um desafio. Mas as redes de ajuda e de informações, com certeza, torna tudo mais fácil.
Jessika Turner levou um susto ao saber que seu filho, ainda no ventre, iria nascer sem braços, e ela e seu marido duvidaram de sua capacidade de cuidar de uma criança com necessidades adicionais. A primeira pergunta dela foi: “como?”.
E ela e seu marido encontraram respostas.
Como criar um filho “com deficiência”?
Os pais de Henry Wyatt levaram um susto. Mas quando o bebê nasceu, a vida mudou para melhor. “Ligamos para nossos parentes próximos e explicamos o pouco que sabíamos na época”, disse Turner ao Love What Matters.
Eles tinham tantas perguntas e eu estava sem respostas. A única pergunta que eu ficava me perguntando era “como diabos podemos criar uma criança sem braços?”.
Repeti sem parar: “Como vou ser mãe para um garotinho que precisa mais do que posso dar a ele?”. Agora, percebo que não estava preocupada com seus braços, ou a falta deles. Eu estava preocupada com nossa capacidade de cuidar dessa criança incrível porque me sentia inadequada.
Jessika Turner
O caso de Henry
Os médicos de Henry acreditavam que ele tinha uma doença genética rara chamada Síndrome Trombocitopenia do Rádio Ausente (TAR). De acordo com Turner, o TAR acarreta um número baixo de plaquetas no sangue, ossos do braço ausentes e outras deformidades nos membros.
Também causa uma diminuição do sistema imunológico e uma alergia à proteína do leite. Existem dois tipos de TAR: braço longo e braço curto. Aqueles com braço longo não têm o osso radial do braço, enquanto aqueles com braço curto não têm os três ossos do braço. Henry tem braço curto TAR.
“Nosso próximo passo foi aprender a se adaptar”, disse Turner. “Uma das minhas maiores coisas, quando descobrimos sobre os braços de Henry, foram suas roupas. Por que TUDO tem mangas? Todos os itens sem mangas eram roupas de verão, e Henry deveria nascer em dezembro. A sensação de ser inadequado me atingiu como um trem de carga. Eu não dormi. Eu não comi. Eu gritei e chorei e agi como uma pessoa louca. Eu senti minha alma quebrar ao meio. Meus colegas pais com necessidades especiais saberão como é. É angustiante. Então percebi que não poderia ficar naquele lugar escuro. Eu tive que lutar. Eu tinha que descobrir como fazer o melhor por esse garoto. ”
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Ficou mais fácil dar apoio a Henry tendo uma rede de informações
Felizmente, Jessika conseguiu encontrar um sistema de apoio com outras famílias de crianças com TAR no Facebook.
“Após minhas horas e horas de pesquisa sobre nosso novo futuro, encontrei nosso incrível sistema de suporte em uma página do TARS no Facebook. Essas pessoas (…) me deram um bote salva-vidas (…). Desde que Henry nasceu, mantenho essas amizades.”
Quando Henry nasceu, Jessika se sentia preparada e animada, mas também nervoso e assustado. “A primeira vez que o vi com meus próprios olhos, fiquei pasmem”, ela disse. “Nós criamos isso! Ele é nosso para sempre.”
Hoje, Henry é como qualquer outra criança que adora brincar com seus caminhões e usa um copinho com canudinho. E sua mãe disse que “mal pode esperar para ver a pessoa que ele se tornará”. Toda criança merece ser amada da maneira como Henry é amado, independentemente de suas habilidades ou diferenças.
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