Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos emitiu um comunicado sobre a decisão.
Nesta quinta-feira (5), a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) limitou o uso da Janssen, da Johnson & Johnson, por risco de coágulos singuíneos, mais especificamente síndrome de trombose com trombocitopenia (TTS).
O fármaco agora será restrito a maiores de 18 anos para os quais não houver marca alternativa disponível ou clinicamente apropriada, ou para aqueles que não aceitarem outra marca.
“Temos monitorado de perto a vacina e o aparecimento de TTS após a inoculação e usamos informações atualizadas de nossos serviços de segurança para revisar a autorização de emergência”, afirmou Peter Marks, diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica da FDA.
A FDA, no entanto, destacou a “raridade dessa condição“.
Em dezembro de 2021, as autoridades sanitárias americanas já haviam recomendado o uso das vacinas da Pfizer e da Moderna como preferidas às da Johnson & Johnson.
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Foto: Adrià Crehuet Cano
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